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  团队成员具备多模块专业知识,从药品初期开发、整体CMC,临床研究等进行内部全程跟踪,确保资料符合各监管机构的要求。熟悉完善的官方沟通渠道,能很好的把握法规指南和审评要求,加速药品注册审批。

 

 

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