原料药中间体服务
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原料药中间体服务
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原料药及中间体工艺开发服务
原料药及中间体生产服务
服务与支持
Non-GMP/GMP中试和商业化生产
汉瑞药业目前拥有湖北荆门生产基地，与公司天津、武汉、厦门三大研发中心紧密配合为客户提供从CRO到临床批次再到商业化批次生产的一体化服务，可以提供从克级、公斤级到吨级规模的起始物料和API产品。
汉瑞药业多功能车间的设计与建设，车间具有良好的多功能性和柔性生产能力，能够做到产品的快速切换，从而保证对CRO以及临床批次产品时间敏感客户的按时交付。依托国际标准的质量体系以及大规模商业化GMP产品生产经验，能够给客户提供最优成本下的高质量商业化API和GMP中间体产品，并为客户提供二次工艺开发和优化等一系列附加服务。
GMP区7个生产车间，包括3个多功能车间，4个专用产品商业化车间。Non-GMP区规划6个Non-GMP车间，满足工厂前端原料需求。
第一期投入使用两个多功能GMP车间，反应釜体积256.3立方米，可以实现各类250°C高温、-80°C低温反应，并拥有国内领先的GMP氢化反应单元，配套300L-5000L不同规格、材质的氢化反应设备，最高生产压力可达10MPa.
汉瑞药业在研发中心建立了高活实验室，按照OEB5（OEL小于1μg/m3）进行设计。
汉瑞药业通过使用手套箱、连续袋、手套加料/卸料和分体蝶阀等工程控制措施，在汉瑞生产基地建立了OEB5（OEL小于1μg/m3）的高活化合物GMP的中试和商业化生产能力。
